Катя Димурина, 13 лет
Авторские видео этой девочки на YouTube – о подарках в честь дня рождения, о школьных покупках, про «призраки», которые летают у них по дому – никогда не выдадут ее болезнь, и зритель ни за что не догадается, что эта юная блогер живет на лекарствах.
Когда мы пришли к Кате домой для интервью с мамой, Кати не было – она уже больше месяца лежит в больнице. Обычно, если планово, лежит меньше, а сейчас обострение, поэтому «пришлось задержаться».
У 13-летней Катерины уютная комната (про нее есть видео на YouTube, вот здесь можно посмотреть http://www.youtube.com/watch?v=OWaGRVmnQzk. Надеемся, Катя, что реклама твоего канала будет не лишней).
И вот подумалось, что фотообои в комнате с видом на залитый ночными огнями город, выбраны не случайно! Знаете, как в рейтинговых вечерних шоу – за спиной ведущего всегда подобный фон? Катя очень целеустремленная, мечтает стать знаменитым блогером, сценарии пишет сама, видео снимает. Ее бабушка и мама имеют режиссерское образование, и талант, видимо, ей достался по наследству.
Познакомились с комнатой и кошачьим семейством: у них дома живут кот, кошка и 5 котят, с маленьким Макаром – это братик Кати, ему 2,5. А потом за чашкой кофе Аня, мама Катерины и маленького Макара, рассказала об их жизни.
У Катюши язвенный колит, выявили заболевание всего год назад, хотя жаловалась на боли Катя уже давно, но все списывали на неправильное питание: что-то где-то перехватит между уроками, и по дороге домой дети любят зайти в магазин за чипсами. В больницу попала с подозрением на аппендицит и две недели провела в реанимации, перенесла переливание крови (у нее была большая кровопотеря на фоне диагноза). С тех пор каждый день на лекарствах. Аня говорит, был момент, когда с деньгами было очень сложно, поэтому неделю Катя жила без препаратов. Больше такого не допускают…
«Если язвенный колит не лечить, он переходит в болезнь Крона, – рассказывает Аня, – потом вырезают часть кишечника, дети инвалидами остаются. У нас в России, говорят, есть клиники, где пролечивают и болезнь в ремиссию уходит».
А у Макара ДЦП… Такой замечательный мальчишка, общительный, недавно пошел в специализированный садик. Конечно, реабилитация бы ему очень помогла, но ни бассейн, ни ЛФК, ни логопеда Аня не может позволить: пособие по инвалидности для Макара уходит на лечение Кати. Иначе сейчас никак. Как быть? Инвалидность Кате не дают – не «дотягивает» по каким-то пунктам, если бы дали, то дорогие лекарства полагались бы бесплатно! Ане помогает Катин папа, родители.
Дочку и сына воспитывает одна, говорит, что долгов по «коммуналке» очень много накопилось, дома «вечный ремонт», но забота всей жизни – дети, которых надо лечить.
«Катя мне очень хорошо помогает, без нее как без рук, – говорит Анна, – с Макаром остается за взрослую. И знаете, она очень самостоятельная, никогда я не сидела с ней за уроками, ей не нужно напоминать. Она у меня умничка. Переживает, что худенькая очень из-за болезни и маленькая, но я ей сказала, что лучше быть маленькой и худенькой, чем большой и толстенькой».
Вот такой спасительный юмор.
Как помочь Кате? Ей необходимы препараты салофальк, без них она не живет ни дня. Курс лекарств с расчетом на год стоит 338 480 рублей!
Ждем помощи!
Катюша, выписывайся из больницы! С тебя – новые видео!
Чтобы помочь:
Омская региональная общественная организация «Благотворительный центр помощи детям «Радуга»
ИНН 5503097573, КПП 550301001
Р/сч. 40703810945400140695 в Омском ОСБ № 8634 ОАО «Сбербанк России»
К/сч. 30101810900000000673
БИК 045209673
Назначение платежа: Благотворительное пожертвование для Кати Димуриной.
Пожертвования можно перевести через отделения любых российских банков. В отделениях «Сбербанка России», «Бин Банка» и банка «Уралсиб» платежи принимаются без комиссии. Комиссию других банков уточняйте у операциониста.
