Специалисты Дальневосточного отделения РАН разработали новое вещество, способное заменить гепарин при лечении и профилактике тромбозов. В отличие от традиционного антикоагулянта, полученный препарат демонстрирует высокую эффективность при существенно меньшем риске побочных эффектов.
В основе новой разработки лежит фукоидан – природный полисахарид, выделяемый из бурых водорослей Fucus evanescens. Ученые модифицировали его структуру, применяя ферментативную обработку и кислотный гидролиз, что позволило получить соединения с малой молекулярной массой (менее 10 кДа) и специфической биологической активностью.
Ключевым открытием стало то, что антикоагулянтные свойства этих веществ зависят не от количества сульфатных групп, как предполагалось ранее, а от их точного расположения в молекуле – в частности, от наличия 2,4-дисульфатных участков. Такой структурный подход позволил создать соединение, способное влиять исключительно на внутренний путь свертывания крови, не затрагивая тромбоциты. Это снижает риск спонтанных тромбозов и делает препарат безопаснее для пациентов с высоким риском кровотечений.
Разработка российских исследователей опубликована в Journal of Biological Macromolecules. В перспективе она может лечь в основу нового класса антикоагулянтов, востребованных в хирургии, терапии осложненных инфекций и профилактике сосудистых нарушений. Прежние исследования уже указывали на потенциал морских полисахаридов, однако именно эта работа впервые позволила получить соединение с предсказуемыми и улучшенными свойствами.
